1-феніл-1,2-пропандіон купити — барабан 25 кг.
Для оптових і роздрібних закупівель та планового забезпечення виробництва.
Призначення. 1-Феніл-1,2-пропандіон — ароматичний альфа-дикетон для професійної дослідної хімії. Його використовують як вихідний матеріал для вивчення карбонільних сполук, отримання похідних і розроблення гетероциклічних структур.
Міжнародні назви й синоніми. 1-Phenyl-1,2-propanedione; 1-Фенілпропан-1,2-діон, ацетилбензоїл.
| Найменування | 1-феніл-1,2-пропандіон |
| CAS | 579-07-7 |
| EINECS | 209-435-2 |
| Формула | C₉H₈O₂ |
| Фракція за каталогом | рідина |
| Код УКТ ЗЕД за каталогом | 2914290000 |
| Міжнародна назва | 1-Phenyl-1,2-propanedione |
| Синоніми | 1-Фенілпропан-1,2-діон, ацетилбензоїл |
| Густина за каталогом | 1,101 г/см³ |
| Фасування | Барабан 25 кг |
Молекула 1-фенілпропан-1,2-діону містить дві сусідні карбонільні групи й фенільний фрагмент. Така будова відрізняє його від однофункціональних кетонів і від фенілгліоксалю з іншим вуглецевим ланцюгом. CAS 579-07-7 допомагає виключити підміну близьким за назвою реагентом. Обираючи сировину, враховують ідентичність, чистоту й придатність до конкретного аналітичного або синтетичного завдання.
Альфа-дикарбонільна система. Дві сусідні групи визначають характерну хімічну поведінку. Несиметрична структура. Різні оточення карбонільних центрів важливі для інтерпретації перетворень. Ароматичний фрагмент. Впливає на спектральні й розчинникові характеристики. Для дослідного застосування встановлюють контрольовані показники чистоти й умови поводження з приготовленими розчинами.
Реагент обирають як модельну несиметричну альфа-дикарбонільну структуру. За його допомогою досліджують вплив сусідніх функціональних груп і ароматичного замісника на вимірювані властивості. Для порівняння експериментальних серій важливо зберігати однакову ідентифікацію й якість вихідного матеріалу. Результати стосуються конкретної системи дослідження й не є універсальною характеристикою всіх ароматичних дикетонів.
Сусідні карбонільні групи потрібні під час проєктування низки гетероциклічних молекул. 1-Феніл-1,2-пропандіон використовують як один із вихідних будівельних блоків у відповідних професійних проєктах. Вимоги до сировини визначаються цільовим дослідженням і способом контролю. Наявність реакційноздатного фрагмента не підтверджує фармацевтичної або іншої прикладної ефективності отримуваної сполуки без самостійної оцінки.
У тонкому органічному синтезі дикетон є вихідним матеріалом для вивчення похідних карбонільної системи. Дослідник оцінює будову, селективність і домішки отриманого матеріалу в межах свого завдання. Для планування важливо враховувати несиметричність молекули й можливу відмінність продуктів. Підтверджена чистота вихідного реагенту допомагає відокремлювати вплив сировини від впливу досліджуваного процесу.
Для ідентифікації використовують відповідні спектральні дані, а для оцінювання домішок — узгоджений хроматографічний метод. Важливі розчинність зразка й відсутність перешкод від розчинника. Якщо сполука потрібна як кількісний стандарт, окремо визначають атестацію й простежуваність. Звичайне постачання дослідного реактиву не стає сертифікованим стандартним зразком лише через збіг хімічної назви.
Зазначте вимоги до чистоти, води й домішок, що заважають, а також метод підтвердження складу. Для порівняння партій корисні однакові аналітичні умови. Пакування обирають за витратою й організацією чистого відбору. Не переносіть даних про харчове або парфумерне призначення інших ароматичних сполук на цей спеціалізований дикетон.
Зберігають у закритій сумісній тарі з маркуванням речовини й партії, дотримуючись паспорта безпеки. Під час відбору уникають забруднення й контакту зі шкірою та очима. Працюють за відповідної вентиляції. Дослідні розчини маркують окремо, зазначаючи склад і дату приготування; умови їх зберігання задає конкретна методика.
Барабан 25 кг.
Обсяг закупівлі обирають за витратою на партію продукції та зручністю роботи з пакуванням. Для розрахунку замовлення зазначте необхідну кількість і напрям застосування.
Дві кетонні карбонільні групи розташовані поруч у вуглецевому ланцюзі.
Ні. 1-Феніл-1,2-пропандіон має інший склад і будову, CAS 579-07-7.
Як дикарбонільний будівельний блок для передбачених дослідних структур.
За спектральними й аналітичними даними, зіставленими з очікуваною структурою.
Таке призначення не можна визначати за назвою або запахом; картка описує дослідну сировину.
Не обов’язково; узгоджують метод кількісного визначення й враховувані домішки.
1-Феніл-1,2-пропандіон — ароматичний альфа-дикетон для професійної дослідної хімії. Його використовують як вихідний матеріал для вивчення карбонільних сполук, отримання похідних і розроблення гетероциклічних структур.
Щоб купити 1-феніл-1,2-пропандіон, оберіть потрібне фасування: Барабан 25 кг. Для узгодження замовлення зазначте кількість і напрям застосування.
Оплата за реквізитами чи готівкою через касу банку. Можлива оплата на корпоративну картку ПриватБанку.
Оплата за реквізитами чи готівкою через касу банку. Можлива оплата на корпоративну картку ПриватБанку.
Тільки покупці, які увійшли на сайт і вже купили цей товар, можуть залишати відгуки.
Відгуки