1-феніл-2-пропанол купити — мішок 25 кг.
Для оптових і роздрібних закупівель та планового забезпечення виробництва.
Призначення. 1-Феніл-2-пропанол — ароматичний вторинний спирт для органічного синтезу й дослідного аналізу. Його обирають як модельну сполуку з фенільним фрагментом і спиртовим центром для вивчення будови, властивостей і поведінки органічних молекул.
Міжнародні назви й синоніми. 1-Phenylpropan-2-ol; 1-Фенілпропан-2-ол, бензилметилкарбінол.
| Найменування | 1-феніл-2-пропанол |
| CAS | 698-87-3 |
| EINECS | 211-821-0 |
| Формула | C₉H₁₂O |
| Фракція за каталогом | порошок |
| Код УКТ ЗЕД за каталогом | 2906199090 |
| Міжнародна назва | 1-Phenylpropan-2-ol |
| Синоніми | 1-Фенілпропан-2-ол, бензилметилкарбінол |
| Фасування | Мішок 25 кг |
1-Фенілпропан-2-ол із CAS 698-87-3 також називають бензилметилкарбінолом. Гідроксильна група розташована біля другого атома тривуглецевого ланцюга, а фенільний фрагмент — біля першого. Це відрізняє речовину від ізомерних фенілпропанолів. Молекула має стереогенний центр, тому для завдань, чутливих до просторової будови, окремо визначають вимоги до стереохімічного складу.
Вторинна спиртова група. Визначає характерні взаємодії й хімічні властивості. Фенільний фрагмент. Впливає на розчинність та аналітичну поведінку. Стереохімія. Загальна назва не підтверджує оптичної чистоти або конкретного енантіомера. Для дослідного застосування задають ідентичність, органічні домішки й потрібну кваліфікацію; властивості іншого позиційного ізомеру не переносять на цей продукт.
Сполуку використовують для вивчення поведінки вторинної спиртової групи в органічній молекулі. Поєднання ароматичної й аліфатичної частин дає змогу порівнювати структурні ефекти в дослідних серіях. Умови й критерії оцінювання визначає професійна лабораторія. Для коректного порівняння важливо відрізняти вплив вихідної чистоти від змін, спричинених досліджуваною системою, і зберігати однакові аналітичні процедури.
Наявність стереогенного центру робить спирт цікавим для досліджень хірального розпізнавання й аналітичного розділення енантіомерів. Для конкретного завдання уточнюють, потрібний рацемічний матеріал або певний стереохімічний склад. Звичайна хроматографічна чистота не замінює вимірювання енантіомерного співвідношення. Аналітичну кваліфікацію й атестацію еталонного матеріалу узгоджують окремо від загальної хімічної назви.
Спектральні методи допомагають підтвердити положення спиртової групи й відрізнити сполуку від близьких ізомерів. Хроматографію використовують для контролю домішок за відповідної методики. Для зразка добирають розчинник, що не заважає вимірюванню. Спільне використання структурних і кількісних даних зменшує ризик неправильної інтерпретації результатів і допомагає підтримувати сталість якості за повторних постачань.
В органічному синтезі спирт може бути вихідним будівельним блоком для передбачених дослідним завданням похідних. Вимоги до води й домішок залежать від обраного процесу. Передбачувані парфумерні, фармацевтичні або інші властивості кінцевих продуктів перевіряють самостійно. Сама наявність ароматичного кільця не підтверджує харчової або косметичної придатності вихідного реагенту.
Для замовлення зазначте CAS, вимоги до хімічної й стереохімічної чистоти та метод контролю. Якщо потрібний стандартний зразок, уточніть необхідну атестацію. Форму й варіант пакування узгоджують для фактично пропонованого продукту. Для повторних дослідних серій корисні збережений контрольний зразок й однакові критерії приймання партії.
Зберігають у закритій сумісній тарі з маркуванням речовини й партії. Запобігають забрудненню й контакту з несумісними реагентами. Під час відбору забезпечують вентиляцію й захист очей і шкіри згідно з паспортом безпеки. Лабораторні розчини маркують окремо, зазначаючи склад і дату; стабільність розчину оцінюють в умовах конкретного дослідження.
Мішок 25 кг.
Обсяг закупівлі обирають за витратою на партію продукції та зручністю роботи з пакуванням. Для розрахунку замовлення зазначте необхідну кількість і напрям застосування.
1-Фенілпропан-2-ол, CAS 698-87-3.
Так, гідроксильна група розташована біля вторинного вуглецевого центру.
Так, молекула містить стереогенний центр; потрібний склад узгоджують окремо.
Ні, енантіомерний склад визначають відповідним хіральним методом.
Призначення й відповідну кваліфікацію підтверджують окремо; тут описано дослідні завдання.
Ідентичність, домішки, метод вимірювання й стереохімічні вимоги конкретної роботи.
1-Феніл-2-пропанол — ароматичний вторинний спирт для органічного синтезу й дослідного аналізу. Його обирають як модельну сполуку з фенільним фрагментом і спиртовим центром для вивчення будови, властивостей і поведінки органічних молекул.
Щоб купити 1-феніл-2-пропанол, оберіть потрібне фасування: Мішок 25 кг. Для узгодження замовлення зазначте кількість і напрям застосування.
Оплата за реквізитами чи готівкою через касу банку. Можлива оплата на корпоративну картку ПриватБанку.
Оплата за реквізитами чи готівкою через касу банку. Можлива оплата на корпоративну картку ПриватБанку.
Тільки покупці, які увійшли на сайт і вже купили цей товар, можуть залишати відгуки.
Відгуки